Верочке Гелюк срочно нужна помощь! Ребенок болен злокачественным гистиоцитозом!

[adminforum 0]

Верочке Гелюк срочно нужна помощь! Ребенок болен злокачественным гистиоцитозом! Верочке Гелюк срочно нужна помощь! Ребенок болен злокачественным гистиоцитозом!Вере Гелюк 12 лет. Она дочь ликвидатора – человека, работавшего в радиационной зоне, ликвидируя последствия Чернобыльской катастрофы. Папа Веры умер несколько лет назад. Девочка осталась со своей мамой Ольгой и старшей сестрой Мариной. Уже почти три года Вера тяжело болеет. Но лишь полгода назад врачам удалось поставить диагноз: злокачественный гистиоцитоз. И ей может помочь только трансплантация костного мозга (ТКМ) ! Сейчас девочка находится в Киеве, в Чернобыльском Центре радиационной защиты населения. Мама Ольга, ее моб. Телефон - 8 050 90 340 93. Лежат они недалеко от м. Житомирская. пр.Победы 119-121, 10 этажное здание, 2 этаж. отделение детской гематологии, 8 палата. Поскольку у Веры нет близкородственного донора костного мозга, ее готовят к аллогенной трансплантации (к пересадке собственных клеток). Стоимость такой операции в этом Центре весьма невелика по сравнению с другими клиниками Украины и Зарубежья: 3-3,5 тысяч долларов. Но у семьи Гелюк нет этих денег. А время не ждет. Операцию необходимо сделать в ближайшие 2-3 недели. Болезнь начала уже разрушать кости Веры и грозит поражением головного мозга. За эти две недели нужно успеть собрать необходимые средства для операции. Информация с сайта:http://hematolog.vinchi.ru/news/index.htmlМамы нашего «Форума для родителей» общались с мамой Верочки:Drakosha:”Ей очень нужно общение и моральная поддержка. Они с дочерью одни в чужом городе без денег. Даже если им кто-то принесет домашней еды - это тоже помощь. Девочки, особенно рядом живущие! Давайте поможем, чем сможем!”NatashaK„Мы с мамой проговорили часа полтора, и она рассказала мне в подробностяхвсю двухлетнюю историю борьбы за жизнь своей девочки. Всё, конечно, япересказать не смогу, но кратко попробую:Семья Гелюк из Крыма, Верочка заболела около двух лет назад весной,тогда они впервые приезжали в Киев на обследование. Их отправили обратнони с чем, правильный диагноз не поставили, сказали приезжать, еслистанет хуже. Хуже стало уже осенью и так сильно, что Верочка 8 дней былав коме. Врачи маме сказали, что шансов никаких. Но девочка выжила! Послекомы она долго не говорила, не ходила, но потом всё сталовосстанавливаться, и вот с той позапрошлой осени Верочка всё времялечится. Болезнь с таким непонятным названием, по сути, есть раком костейи тела. Лечилась Верочка в основном в Крыму, там всё лечение платное.Мама уже продала дом, ее старшая дочь с зятем тоже работают на лечение,очень помогает крымский фонд „Родительская инициатива”. Это они собираютденьги на пересадку костного мозга крымским детям. Когда Верочка всталана очередь, она была пятой. Сейчас вторая, но помощь ей нужна срочнее,чем тому ребёнку, что перед ней. К сожалению, не всем детям успелипомочь. Мама рассказывала, какой удар был для Верочки, когда онаслучайно узнала о смерти мальчика, с которым вместе лечилась и дружила.Верочке нужна пересадка костного мозга. Ни мама, ни сестра не подошли вдоноры, поэтому подсаживать будут собственные клетки Верочки. В Киевелечение должно быть бесплатным, но лишь должно быть. Когда крымскиеврачи вели переговоры об операции для Верочки, в Киеве им сказали, чтоминимальная сумма, на которую они могут выйти это 3-3,5 тыс. долларов(на самом деле для не-чернобыльцев и не-киевлян десятки тысяч). Билет напоезд в декабре был куплен на последние деньги, и в Киев, Оля и Вераприбыли с 30 гривнами в кармане. В отделении их встретили странно, апотом и вовсе провели с мамой беседу на тему тщетности всех усилий, ичто лучше бы маме постараться скрасить девочке последние дни еемаленькой жизни (!).Но Оля настоящий боец, и цель у нее слишком высока,чтоб останавливаться на пол-пути. Уже в Крыму Вере успели провестинесколько курсов химиотерапии, готовя ее к трансплантации.У Оли сложилось (скорей всего правильное) впечатление, что браться заних не хотели по причине отсутствия денег. И только когда при врачепозвонили из Голландии и сообщили, что перечисляют часть денег, началиськакие-то действия. Верочку свозили в ПАГ на МРТ, в детскую онкологию,там сказали, что всё (опухоли в мозгу, болезнь сердца, селезёнки и т.д.)лечится и ребенку обязательно нужно делать поскорее подсадку.И вот сейчас, Верочка проходит вторую неделю подготовительную химию, и всреду-четверг у нее должны брать клетку на выращивание. Бедная мама досих пор сомневается, состоится ли эта процедура, т.к. деньги еще несобраны. Процесс сбора денег идет, звонят люди, прочитавшие в Интернете,обещает помощь еврейская церковь, которая шефствует над этим отделениембольницы. Эта же церковь сейчас ищет возможность проведения такойоперации за рубежом, но для этого нужен официальный отказ этой больницыот проведения операции.Дата 31 января была лишь приблизительной, деньги еще нужны и нужны оченьсильно! Помогут каждые 10 гривен, ведь вместе их будет много! Оляпросила передать благодарность Тане Беляевой и всем, кто еще захочетпомочь спасти жизнь ее доченьке, желала всем вам здоровья.Верочка очень милая девочка, в этот день она чувствовала себя неплохо,сидела в коляске, я была так рада слышать ее веселый смех. Вера оченьобрадовалась паззлу, просила маму поскорее освободить ей стол послеужина, чтобы приступить к собиранию картинки. В палате у нее многоигрушек, свои телевизор с видиком (ведь они уже 2 года живут побольницам), очень много помогают больным деткам церкви, проводятпраздники для детей, дарят подарки.Оля показывала мне фотоальбомы за 2 последних года. Без слез смотреть наэто невозможно! Ребёнок, который весил 27 кг (тонюсенькие ручки и ножки)за 2 недели на гормонах набирает вес до 40 кг. Продолжает поправляться ик декабрю выглядит как воздушный шарик, до предела накачанный воздухом.Врачи не предупредили, и когда Верочку стали поднимать на ноги последолгого лежания, позвоночник не выдержал веса тела и два позвонка далитрещинки. К страданиям малышки добавилась еще и эта боль. Волосики наголове после сильной химии сейчас только пробиваются, у Верочки естьсимпатичный паричок, а сестра смастерила ей еще симпатичную джинсовуюкосыночку с пришитыми под нее кудрями. Даже больному ребенку хочетсявыглядеть симпатично, и когда я показывала Вере её фотографии, онапопросила, чтоб напечатали именно портрет, там она себе большепонравилась.Теперь по поводу счета: его пока нет. Но у Оли есть Ощадна книжка, иЯкобы, можно перечислять деньги прямо на нее. Я думаю, что это нужно ещеуточнить. Данные книжки: ВАТ Державний ощадний банк УкраЇни, ГелюкОльга Петрївна, рахунок 441728.На форуме, конечно, лучше деньги собирать и относить самим. Оля сказала,что если кто будет нести им еду домашнюю, то Верочке нельзя жареного ижирного. Игрушки на ваш вкус. Проведывать лучше вечером, когда врачейнет. Вход в отделение только со сменной обувью.Высылаю фотографии Верочки и мамы для сайта. Да, мама не просто даларазрешение написать про них на сайте, но была этому очень рада как ещеодному шансу на спасение!Natalia primachenko [email protected]Фото мы разместим завтра.....[+sign]С уважением, администратор форума![-sign]

[Мандарин* 0]

Эля я готова материально сумма невилика, но все же. Свяжись плиз со мной.